Bicar? Pharma作为原料药在国家药品监督管理局药品审评中心注册并激活

Bicar® Pharma碳酸氢钠，现已作为原料药在国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）注册并激活，获准用于中国药品生产。

上海，2021年4月22日

索尔维药品级Bicar® Pharma碳酸氢钠于2020年11月在国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）成功注册并激活。

索尔维Bicar® Pharma非常荣幸地成为唯一一家在中国药品审评中心网站注册并激活的国外碳酸氢钠生产商。

索尔维亚太地区销售主管Patricia Yeo指出：“我们一直致力于更好地为客户提供杰出品质的产品、服务和一流的认证标准。Bicar® Pharma的成功注册进一步增强了我们在这一领域的领先地位，满足了中国医疗市场对高品质产品日益增长的需求。”

Bicar® Pharma 等级应用于制药领域，如血液透析，注射液及抗酸活性成分的药品生产。这些应用都需要产品具有很高的纯度。

原料药/透析/辅料等级的所有参数均符合中国药典的要求。

前瞻性申明

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关于索尔维

作为一家立足于科学的公司，索尔维致力于用技术改善生活的方方面面。携手全球64个国家的23,600多名员工，索尔维将人、创想和元素紧密联结，再创进步。集团旨在为所有人创造共享的可持续价值。通过“索尔维同一个地球”计划，我们保护气候、资源，并缔造更美好的生活。无论在家中，在食品及消费品领域，抑或在飞机、汽车、电池、智能设备、医疗应用、水和空气净化系统等市场，索尔维的创新型解决方案都助力打造更安全、更洁净、更具可持续性的产品。成立于1863年，今天的索尔维在其大部分业务领域都位列世界前三，2020年集团净销售额达90亿欧元。索尔维（SOLB）在布鲁塞尔和巴黎泛欧交易所上市。在美国，索尔维股份（SOLVY）通过一级ADR方式交易。